出海進階！越洋醫(yī)藥🤝知名跨國藥企
近日 位于中國醫(yī)藥城的越洋醫(yī)藥 陸續(xù)與歐洲、南美洲兩大知名跨國藥企 達成戰(zhàn)略合作 將基于其領先的固體口服緩控釋技術平臺 共同開發(fā)面向全球的緩控釋制劑
“2020年，企業(yè)自主研發(fā)的左乙拉西坦緩釋片在美國獲批上市。這次‘出海’模式跟上次截然不同，這次合作的核心，是對方認可并需要我們的緩控釋平臺技術，而不僅僅是某一款特定的藥品。”越洋醫(yī)藥國際商務拓展負責人蔡懷涵說。 越洋醫(yī)藥董事長聞曉光 將企業(yè)“出海”分為三個階梯 越洋醫(yī)藥目前探索的是3.0時代 目標是從“產(chǎn)品輸出者” 轉變?yōu)?ldquo;技術策源方”
1.0時代 原料和仿制藥 2.0時代 自主創(chuàng)新產(chǎn)品 3.0時代 平臺技術的國際合作 業(yè)內分析人士指出，當前全球資本在生物醫(yī)藥領域的投資邏輯正從追逐單一“明星管線”轉向更看重具備持續(xù)創(chuàng)新能力的“平臺價值”。越洋醫(yī)藥多年來在緩控釋技術上的專注，恰好契合了這一趨勢。 “緩控釋技術能精密控制藥物在體內的釋放行為，從而優(yōu)化療效、降低副作用。”聞曉光舉例說，比如讓止痛藥實現(xiàn)“既快速起效又療效持久”，讓安眠藥實現(xiàn)“既助眠又防止早醒”，讓降壓藥實現(xiàn)“凌晨釋放解決晨峰問題” 聞曉光介紹，越洋醫(yī)藥緩控釋平臺技術已在國內及歐美、日本等地獲得23項發(fā)明專利授權，并且基于該平臺，公司已自主研發(fā)了30款新藥，并獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心的臨床試驗許可。近年來，國內獲批的改良型新藥（緩控釋制劑）中，越洋醫(yī)藥的項目占比超過40%，新藥適應癥覆蓋高血壓、高血糖、高血脂、慢性心衰、疼痛、精神類疾病等臨床需求迫切的領域。
今年是“十五五”開局之年，也是中國醫(yī)藥城成立20周年。剛剛召開的中共泰州醫(yī)藥高新區(qū)工委（擴大）會議暨中共泰州市高港區(qū)委六屆十次全體會議明確提出，打造更具競爭力的“4+2”產(chǎn)業(yè)體系。而越洋醫(yī)藥錨定的產(chǎn)品研發(fā)方向正對應四大主導產(chǎn)業(yè)中的“化學藥新型制劑”。
目前 越洋醫(yī)藥已有一款癲癇藥 和一款糖尿病藥上市 另有一款鎮(zhèn)痛藥完成三期臨床試驗 并有14個項目處于臨床一期階段 豐富的管線矩陣 是其與跨國藥企開展 “平臺級”合作談判的重要籌碼
“我們理想的模式是，由合作方承擔主要的臨床開發(fā)和商業(yè)化投入，我們提供核心技術與研發(fā)支持，雙方共同享有最終產(chǎn)品的權益。”蔡懷涵表示，這種“風險共擔、收益共享”的模式，能降低企業(yè)的現(xiàn)金流壓力，但對技術主導權和項目管理能力提出了極高要求。“接下來我們將加強國際化團隊建設，吸納既懂技術又懂商務的復合型人才。同時，加快專有技術和特色產(chǎn)品的知識產(chǎn)權國際化布局，顯著提升項目管理能力，增強企業(yè)可持續(xù)發(fā)展韌性。” |
